top of page
常勤スタッフ

常勤スタッフ

舩越 建

舩越 建

Takeru Funakoshi

慶應義塾大学医学部専任講師

orcid

略歴/専門/資格

-略歴

2001年

2001年

2002年

2003年

2004年

2007年

2009年

2010年

2014年

2022年

慶應義塾大学医学部 卒業

慶應義塾大学医学部皮膚科 研修医

済生会中央病院皮膚科 医員

川崎市立川崎病院総合診療科 後期臨床研修医

帝京大学ちば総合医療センター皮膚科 助教

慶應義塾大学医学部皮膚科 助教

ペンシルべニア大学皮膚科 訪問研究員

慶應義塾大学医学部皮膚科 助教

慶應義塾大学医学部 専任講師

慶應義塾大学医学部 准教授

-専門

臨床領域

研究領域

皮膚悪性腫瘍(悪性黒色腫・乳房外パジェット病など)、自己免疫性水疱症

悪性黒色腫、乳房外パジェット病、医師主導臨床試験

研究プロジェクトの紹介
皮膚悪性腫瘍克服プロジェクト

-資格

日本皮膚科学会認定皮膚科専門医
がん治療認定医

受賞歴

2007年

 

2010年

 

​2024年

An Award for an Outstanding Oral Presentation in The 34th Annual Meeting of the Society for Cutaneous Ultrastructure Research, Prague.

Albert Kligman Travel Fellowship Award in The 2010 Society of Investigative Dermatology Annual Meeting, Atlanta

第8回 マルホ・高木皮膚科学振興財団 高木賞

学会活動

日本皮膚科学会
日本研究皮膚科学会
日本臨床腫瘍学会
日本皮膚悪性腫瘍学会
日本内科学会

活動紹介

研究活動としては、電子顕微鏡による微細構造解析、皮膚病理学を研究テーマとしていた。その後、天疱瘡における自己抗体サブクラス解析を経て、皮膚がん領域の研究活動に従事するようになる。現在は、主に介入型の医師主導臨床試験の計画と実施を主たる研究テーマとし、日々の診療と並行して研究を遂行している。

研究成果/論文

-研究成果

(基礎研究)研究成果(2009年~2013年)

天疱瘡におけるIgGサブクラスの解析の結果、総IgG中のIgG4の割合の増加が示され、更に抗Dsg抗体のIgG4サブクラスの上昇が確認された。また、患者血清からIgG4を除去することによる病原性の低下を、表皮細胞解離アッセイで確認した。

(臨床研究)研究成果(2010年~現在)

悪性黒色腫の新規治療法開発として、米国がん研究所で実施されている腫瘍浸潤リンパ球輸注療法を国内で初めて、臨床試験として実施した。

乳房外パジェット病の新規治療法開発のために、HER2陽性乳房外パジェット病に対するトラスツズマブ・ドセタキセル併用療法の臨床試験を先進医療として行った。

​上皮系皮膚悪性腫瘍を対象としたニボルマブ治療の医師主導治験の調整医師を担った。この治験の結果に基づき、小野薬品工業株式会社より薬事承認申請がなされ、2024年2月9日に承認された。

-代表的な論文

Funakoshi T, Lunardon L, Ellebrecht CT, Nagler AR, O’Leary CE, Payne AS. Enrichment of total serum IgG4 in patients with pemphigus. Br J Dermatol 167(6):1245-53, 2012 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22803659/

Fukuda K, Sugihara E, Ohta S, Izuhara K, Funakoshi T, Amagai M, Saya H. Periostin Is a Key Niche Component for Wound Metastasis of Melanoma. PLoS One. 10(6):e0129704, 2015 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26083413/

Nakamura Y, Kitano S, Takahashi A, Tsutsumida A, Namikawa K, Tanese K, Abe T, Funakoshi T, Yamamoto N, Amagai M, Yamazaki N. Nivolumab for advanced melanoma: pretreatment prognostic factors and early outcome markers during therapy. Oncotarget. 7(47):77404-77415, 2016 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27764805/

Fukuda K, Funakoshi T, Sakurai T, Nakamura Y, Mori M, Tanese K, Tanikawa A, Taguchi J, Fujita T, Okamoto M, Amagai M, Kawakami Y. Peptide-pulsed dendritic cell vaccine in combination with carboplatin and paclitaxel chemotherapy for stage IV melanoma. Melanoma Research. 27(4):326-334, 2017 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263240/

Hirai I, Tanese K, Nakamura Y, Otsuka A, Fujisawa Y, Yamamoto Y, Hata H, Fujimura T, Matsushita S, Yoshino K, Kameyama K, Amagai M, Funakoshi T. Assessment of the methods used to detect HER2-positive advanced extramammary Paget’s disease. Medical Oncology. 35(6):92, 2018 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29744813/

Nakamura Y, Tanese K, Hirai I, Amagai M, Kawakami Y, Funakoshi T. Serum cytokeratin 19 fragment 21-1 and carcinoembryonic antigen combination assay as a biomarker of tumour progression and treatment response in extramammary Paget’s disease. Br J Dermatol 181(3):535-543, 2019 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30791097/

Fusumae T, Fukuda K, Hirai I, Nakamura Y, Tanese K, Iwata T, Funakoshi T. Outcomes in Extramammary Paget’s Disease Patients With Brain Metastasis: A Retrospective Analysis. J Am Acad Dermatol. 83(6):1832-1834, 2020 Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32450098/

bottom of page